醫(yī)藥流通行業(yè)依托現代化物流設備和物流信息管理系統(tǒng)，通過有效整合營銷渠道上下游資源，優(yōu)化倉儲配送環(huán)節(jié)中驗收，存儲，揀選，配送等作業(yè)流程，旨在縮短庫存及周轉時間，減少物流成本，以達到實現自動化，信息化和效益化目的。

為保證患者用藥安全，除了了解患者的用藥禁忌，還應保證藥品質量。要保證藥品質量，必須合理、正確、嚴格地進行藥品儲存。藥品從生產到消費領域的流通過程中經過多次停留而形成的儲備，是藥品流通過程中必不可少的重要環(huán)節(jié)．藥品養(yǎng)護：運用現代科學技術與方法，研究藥品儲存養(yǎng)護技術和儲存藥品質量變化規(guī)律，防止藥品變質，保證藥品質量，確保用藥安全、有效地一門實用性技術科學。

藥品貨垛與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，設置足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對藥品質量產生影響，保證倉儲和養(yǎng)護管理工作的有效開展。藥品垛堆的距離要求為：藥品與墻、藥品與屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。另外倉間主通道寬度應不少于200厘米，輔通道寬度應不少于100厘米。

應有適宜藥品分類管理的倉庫，按照藥品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存于同一倉間，但應分開不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類的非藥品、內用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險品等。

應按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應的庫中，藥品經營企業(yè)各類藥品儲存庫均應保持恒溫。對每種藥品，應根據藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存于冷庫（2－10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0－30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45％—75％之間。

所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證藥品質量、符合藥品規(guī)定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營藥品標明應存放于何種溫濕度下，就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15－25℃儲存的藥品，就應當設置15－25℃恒溫庫。

對于標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的藥品，一般應存放于相對低溫的庫中，如某一藥品標識的儲存條件為：20℃以下有效期3年，20－30℃有效期1年，應將該藥品存放于陰涼庫中。

藥品的儲存環(huán)節(jié)是藥品在使用前的最后一道程序，儲存好壞直接決定了藥品出庫后的質量，如果不加強對存儲環(huán)節(jié)的重視，輕則影響企業(yè)的發(fā)展和效益，重則危及生命安全。企業(yè)不僅需要在資金上加大對庫房基礎設施的投入，還要在人員上加強審核，積極開展業(yè)務培訓，開展定期核查工作，保證各個環(huán)節(jié)有條不紊地運行。

儲存條件方面雖然盡力滿足藥品特性的需要，但是，庫存藥品質量到底如何，還要通過定期質量檢查來判斷。這種質量檢查，應該是巡回檢查。一般藥品每季檢查1次，有效期藥品每月檢查l次，以外觀檢查為主，同時要輔以內在質量檢驗。此外，企業(yè)每年還應組織有關部門對庫存藥品進行2次全面的質量檢查和儲存條件的檢查，發(fā)現問題及時研究解決，使庫存藥品經常處于合格狀態(tài)，以利市場供應。批發(fā)企業(yè)銷售藥品，應做好銷售記錄，特別要記錄好藥品的生產批號，一旦有什么問題，可以立即追蹤。

最后推薦一款應用在醫(yī)藥保管倉庫溫濕度檢測系統(tǒng)中的溫濕度傳感器，從國外引進的高精度濕度測量傳感器模塊 － HTW－211，HTW－211是基于HumiChip?的精確可靠的濕度測量傳感器。傳感器的濕度輸出已經溫度補償，并且是線性電壓，可直接連接帶ADC輸入的微計算機。特別設計的成型封裝和涂層材料能夠確保即使在嚴苛環(huán)境下的耐受性和可靠性?？蓮V泛應用于：智能家居、HCPV控制、工業(yè)工序控制 、醫(yī)療、汽車、環(huán)境監(jiān)控等諸多領域。

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