研究背景

可在芯片上集成的小型化能源，是下一代自供能微型電子設(shè)備的核心元件之一。結(jié)合了高電化學(xué)性能與高集成性的微型儲(chǔ)能器件，可為諸多微型電子設(shè)備供能，例如：自供能無線微型傳感器、便攜/免維護(hù)微型電子設(shè)備、便攜可穿戴個(gè)人電子設(shè)備以及微電子機(jī)械系統(tǒng)等。目前，具有梳齒電極的微型超級(jí)電容器因其易于制造、環(huán)境友好、高面積功率密度以及長(zhǎng)循環(huán)等優(yōu)勢(shì)，獲得了研究者們廣泛研究。然而，穩(wěn)定的放電平臺(tái)與高能量密度對(duì)于電子元件運(yùn)行至關(guān)重要，因此微型電池在微型電子設(shè)備中發(fā)揮的作用至關(guān)重要。作為目前商用的微型能源，鋰離子薄膜電池具有高面積能量密度與出色的集成特性，然而低循環(huán)壽命、低功率密度以及高成本，限制了它們?cè)谙乱淮怨┠芪㈦娮酉到y(tǒng)中的應(yīng)用。因此，具有高安全、高能量/功率密度、無毒、工藝簡(jiǎn)單的水系微型電池，可作為極具潛力的微型儲(chǔ)能器件，應(yīng)用于下一代微型電子設(shè)備中。

文章簡(jiǎn)介

近日，武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授等人在《Advanced Energy Materials》上發(fā)表題為“3D Macroporous Frame Based Microbattery With Ultrahigh Capacity, Energy Density, and Integrability”的文章。該工作的要點(diǎn)如下：

1. 在微電極表面構(gòu)筑大孔框架，利用電沉積法生長(zhǎng)聚3,4-乙烯二氧噻吩/二氧化錳混合物薄膜。

2. 通過調(diào)控混合物薄膜厚度，實(shí)現(xiàn)高負(fù)載的同時(shí)，兼顧了高比表面積與高電子電導(dǎo)，獲得高能量/功率密度。

3. 該微型電池具有極高工作穩(wěn)定性，可以在高速旋轉(zhuǎn)的軸流風(fēng)機(jī)葉片表面穩(wěn)定工作。同時(shí)無基底電極設(shè)計(jì)一方面可使其直接安裝于設(shè)備表面供電；另一方面可以實(shí)現(xiàn)多層電極堆疊，成倍提升其面積能量密度。

圖文解讀

首先在微電極表面構(gòu)筑3D大孔框架，再通過電沉積得到兼顧高負(fù)載與多孔結(jié)構(gòu)的PEDOT-MnO2混合物薄膜。在微電極中，電子在鎳3D框架中快速傳導(dǎo)，同時(shí)混合物薄膜的大孔結(jié)構(gòu)也為離子輸運(yùn)提供了高表面積，實(shí)現(xiàn)高能量密度與高功率密度的協(xié)同。（圖1）。

圖1.微型電池工藝流程示意圖。

本工作通過快速電沉積法，在微電極表面得到多孔鎳3D框架(圖2a，b)。通過電沉積生長(zhǎng)后，得到了具有多孔形貌的PEDOT-MnO2混合物薄膜，同時(shí)微電極外觀保持不變。通過EDS表征（圖d），MnO2中的Mn元素和PEDOT中的S元素分布均勻。XPS圖譜中可以檢測(cè)到S，Mn等元素的存在（圖2e），同時(shí)其Mn 2p3/2和Mn 2p1/2的11.7eV的自旋能量分離，也表明了Mn4+的存在。

圖2. PEDOT-MnO2微電極的SEM圖像及其EDS圖譜與XPS圖譜。

通過不同厚度的PEDOT-MnO2微電極的電化學(xué)表征發(fā)現(xiàn)，隨著厚度增加，面積比容量逐步增加（圖3a），其中PEDOT-MnO2-70的面積比容量可達(dá)1.42 mAh cm–2，同時(shí)具有較高的容量保持率(圖3b，c)。我們采用Dunn等人提出的方法，對(duì)微電極的電荷存儲(chǔ)機(jī)制進(jìn)行了研究，該微電極的在掃速為1,2,3,4,5mV s–1時(shí)，其電容性貢獻(xiàn)占總電荷貢獻(xiàn)的比例分別為51.4%, 66.2%, 72.7%, 76.5%, 85.4%（圖3e，f）。為了研究混合物對(duì)離子擴(kuò)散系數(shù)的影響，我們采用了GITT法對(duì)PEDOT-MnO2-70和MnO2-70微電極的離子擴(kuò)散系數(shù)進(jìn)行了測(cè)試。從測(cè)試結(jié)果發(fā)現(xiàn)，兩曲線均有兩段平臺(tái)，包括H+離子快速嵌入的平臺(tái)I和Zn2+慢速嵌入的平臺(tái)II（圖3g，h）。同時(shí)，相似的GITT曲線與擴(kuò)散系數(shù)曲線表明兩種電極具有相似的存儲(chǔ)機(jī)制（圖2i）。

圖3. 微電極的電化學(xué)性能圖。

組裝后的微型電池的電化學(xué)性能由圖4表示，微型電池的CV曲線與GCD曲線與PEDOT-MnO2-70微電極的水系性能具有高相似性，表明凝膠電解液與Zn@CNTs負(fù)極的穩(wěn)定性能（圖4a，b）。圖4c為該微型電池通過GCD曲線計(jì)算的能量/功率密度與其他工作的對(duì)比拉貢圖。可以看出其優(yōu)異的性能相對(duì)于其他錳基微型電池/微型超級(jí)電容器均具有優(yōu)勢(shì)。該微型電池可以通過串聯(lián)的方式增加到~5 V的高放電電壓（圖4d）。由于其無基底的微電極設(shè)計(jì)，微型電池可以直接固定在溫濕度計(jì)表面為其穩(wěn)定供電（圖4e）。同時(shí)，其高穩(wěn)定性可以實(shí)現(xiàn)在高速旋轉(zhuǎn)的軸流風(fēng)機(jī)葉片表面穩(wěn)定工作（圖4f）。其高能量密度與穩(wěn)定的放電平臺(tái)可為電子鐘持續(xù)供電400min（圖4g）。此外，通過四層微型電極的疊加，微型電池的面積能量密度可提升至3.87mWh cm–2，同時(shí)由于分層的集流體設(shè)計(jì)，其功率密度可保持不變。

圖4. 微型電池的電化學(xué)性能與應(yīng)用。

總結(jié)與展望

在這項(xiàng)工作中，我們采用電沉積法制造了具有3D大孔結(jié)構(gòu)的PEDOT-MnO2//Zn微型電池。通過調(diào)整3D框架表面的混合物薄膜，我們得到了兼顧高負(fù)載、高電子電導(dǎo)與高離子傳輸速度的微電極正極。該微型電池具有出色的能量/功率密度，同時(shí)展現(xiàn)出了極好的集成性與工作穩(wěn)定性。此外其可任意堆疊的特性使其可以輕易獲得高面積比容量?；谝陨蟽?yōu)勢(shì)，PEDOT-MnO2//Zn微型電池極有潛力應(yīng)用于下一代自供能微型電子系統(tǒng)。

審核編輯：劉清