體相擴(kuò)散率和界面形貌對(duì)金屬負(fù)極剝離容量的影響

作為鋰離子電池負(fù)極材料，金屬鋰因其高比容量(3860 mAh·g-1)而備受關(guān)注。然而，鋰的體相擴(kuò)散率往往是決定循環(huán)行為的一個(gè)限制因素。

2022-10-21 標(biāo)簽：鋰離子電池固態(tài)電池固體電解質(zhì) 2.2k 0

同時(shí)控制鋅形核熱力學(xué)與析氫過(guò)電位實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定界面

水性Zn離子電池（AZIBs）因其高安全性，成本效益和相對(duì)較高的能量密度（5855 mAh cm-3）而受到極大的關(guān)注。

2023-02-22 標(biāo)簽：離子電池電解液固體電解質(zhì) 2.1k 0

對(duì)XFC條件如何降解LiB正極進(jìn)行全面的了解

目前，大多數(shù)汽車原始設(shè)備制造商都致力于通過(guò)采用電池電動(dòng)汽車（BEVs）來(lái)實(shí)現(xiàn)電氣化。鋰離子電池（LiBs）是BEV的主要能源，通過(guò)極端快速充電（XFC）...

2022-11-12 標(biāo)簽：電動(dòng)汽車固體電解質(zhì)xfc 2.1k 0

無(wú)氟SEI實(shí)現(xiàn)高度可逆的金屬鈉負(fù)極

金屬鈉負(fù)極的低還原電位和高理論容量使其有望實(shí)現(xiàn)高能量密度金屬鈉電池(SMBs)，但其商業(yè)化面臨諸多挑戰(zhàn)，這些挑戰(zhàn)與電解質(zhì)相容性和負(fù)極界面現(xiàn)象相關(guān)。

2022-11-18 標(biāo)簽：soc電池電壓EDS 2k 0

一種可產(chǎn)生雙鹵化物SEI的新型電解質(zhì)體系

鋰金屬負(fù)極（LMA）因其具有最高的理論比容量（3860 mAh g-1）和最低的氧化還原電位（-3.04 V vs. SHE），是構(gòu)筑高性能電池體系的重...

2022-10-25 標(biāo)簽：等效電路XPSLDC 1.9k 0

如何有效構(gòu)建固體電解質(zhì)的高親鋰界面？

固態(tài)電池由于高比能和高安全性被認(rèn)為是下一代鋰離子電池的候選者。固態(tài)電解質(zhì)是固態(tài)電池的核心部件，立方石榴石型Li7La3Zr2O12（LLZO）固態(tài)電解質(zhì)...

2022-11-24 標(biāo)簽：FTIR傅里葉變換固態(tài)電池 1.8k 0

鋰離子固體電解質(zhì)研究中的電化學(xué)測(cè)試方法

　　對(duì)稱電池的離子阻塞、電子導(dǎo)通電極材料- -般選用金、銀、鉑、鋼、碳等。阻塞電極白身應(yīng)致密以降低電阻，其與電解質(zhì)表面應(yīng)緊密接觸以消除界面阻抗。對(duì)于聚合...

2023-03-08 標(biāo)簽：電阻鋰離子固體電解質(zhì) 1.8k 0

一文簡(jiǎn)析磷表面氧化提高儲(chǔ)鋰性能

由于具有較高的理論容量（2596 mAh g–1）和適當(dāng)?shù)匿嚮妱?shì)（～0.7 V vs Li+/Li），磷被認(rèn)為是鋰離子電池最有前途的負(fù)極材料之一。

2022-12-29 標(biāo)簽：鋰離子電池SNMP固體電解質(zhì) 1.8k 0

冷凍電鏡成像探究鋰固體電解質(zhì)界面相固氮機(jī)制

另一些研究提出了一種電催化機(jī)制，其中一層鋰、氮化鋰或氫化鋰被吸附、質(zhì)子化并還原氮?dú)馍砂?，且不?huì)被消耗，從而起到電催化劑的作用(圖1b)。

2022-12-29 標(biāo)簽：EDS固體電解質(zhì)鋰金屬電池 1.6k 0

強(qiáng)溶劑化電解液實(shí)現(xiàn)可逆鈣金屬負(fù)極

多價(jià)離子電池，例如Mg2+和Ca2+，具有多電子轉(zhuǎn)移的優(yōu)勢(shì)，因此有望進(jìn)一步提升二次電池能量密度的極限。

2022-10-24 標(biāo)簽：電解液固體電解質(zhì) 1.3k 0

親鋰-疏鋰雙骨架助力鋰金屬電池

鋰金屬以其在可充電電池中的超高理論比容量(3860 mAh·g-1)和超低氧化還原電位(相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)氫電極為-3.04 V)的誘人特性重新引起了人們的興趣。

2023-01-31 標(biāo)簽：可充電電池固體電解質(zhì)鋰金屬 1k 0