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上海交大JACS:單原子催化,非晶態(tài)載體更具優(yōu)勢!
氯氣(Cl2)在有機合成、家用漂白劑和水處理中有著廣泛的應用。工業(yè)生產(chǎn)Cl2需要在飽和氯化鈉以及強酸性溶液條件下(pH值約2)下進行電解,導致陽極氯析出...
極限快速充電(XFC),即在10~15分鐘內(nèi)獲得80%電池容量的快速充電標準,是當今時代對于電池快充提出的新要求。
協(xié)調(diào)硫與鉍的邊緣缺陷以增強二氧化碳電還原成甲酸鹽的能力
電催化CO2還原反應(ECO2RR)是目前一種比較高效的將CO2轉(zhuǎn)化為其他產(chǎn)品的途徑,對于控制大氣中碳含量和實現(xiàn)碳中和目標具有重要意義。
高抗氧化電解質(zhì)實現(xiàn)4.7 V鈉金屬電池
鈉金屬電池因其豐富的鈉資源和較低的氧化還原電位(2.71 V vs SHE)而受到越來越多的關注。高工作電壓對于提高電池能量密度非常重要,但由于電解質(zhì)的...
當前,科學研究具有跨學科性。受該研究中的表征手段以及這種相互作用的啟發(fā),我們構筑了催化反應中,零維MXene量子點(MXene quantum dots...
金屬鋅負極資源豐富、廉價易得、理論容量高,在二次電池儲能領域最近受到廣泛關注。然而,其在傳統(tǒng)水系電解液中可逆性低,存在枝晶生長、腐蝕、鈍化等問題。
鋰陽極在固態(tài)鋰金屬電池(SSLMBs)能量密度中的作用
用固相燒結法合成了LLZTO球團。在25°C時,離子導電率為4.18 × 10-4 S cm-1。復合鋰電陽極是通過原位轉(zhuǎn)換和合金化反應合成的。
一種可產(chǎn)生雙鹵化物SEI的新型電解質(zhì)體系
鋰金屬負極(LMA)因其具有最高的理論比容量(3860 mAh g-1)和最低的氧化還原電位(-3.04 V vs. SHE),是構筑高性能電池體系的重...
尉海軍團隊高價W摻雜策略來調(diào)節(jié)高內(nèi)正極納米疇結構和初級粒子
傳統(tǒng)的高鎳正極材料的穩(wěn)定策略,如表面包覆和元素摻雜,通常對微觀結構的調(diào)節(jié)影響較小,因此很難緩解相變過程中積累的應變導致的結構降解。
開發(fā)一種生物兼容性水系Zn-MnO2電池正極—生物質(zhì)碳集成策略
環(huán)保、安全性高的水性鋅離子電池(AZIBs)在大規(guī)模儲能領域具有巨大潛力。用MnO2作AZIBs的正極材料時,在充放電過程中存在結構變形、Jahn-Te...
揭示界面導電網(wǎng)絡對鋰離子電池SiO基負極快充性能影響的基本機理
高導電性的界面可以改善一氧化硅(SiO)的快充性能,但是目前為止,界面導電網(wǎng)絡質(zhì)量如何影響輸運行為、力學穩(wěn)定性,以及微觀結構與性能之間的量化關系的潛在機...
三元深共晶電解液誘發(fā)形成具有呼吸效應的固體電解質(zhì)界面用于長壽命水系鎂離子電池
可充電鎂離子電池(RMBs)因其豐富的鎂資源、高理論比容量(鎂負極為3833 mAh cm-3)和相對較低的金屬鎂還原電位(-2.4 V相對于SHE)而...
熱力學上穩(wěn)定且無反應的SE/Li界面不涉及固體電解質(zhì)界面(SEI)的形成。然而,大多數(shù)SE與金屬鋰在熱力學上是不穩(wěn)定的,這導致了SE的分解和界面的形成。
單原子Pt修飾缺陷型TiO2選擇性光電氧化葡萄糖生成葡萄糖二酸
將生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為化學品,再使用可再生能源生產(chǎn)清潔燃料,是減輕對化石燃料依賴的一種很有前途的策略。
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